Mantelmoeder

De maand augustus is al bijna weer voorbij. Voor ons was er geen vakantie, geen uitstapjes, maar wel gezelligheid thuis.  Maar ondertussen was er natuurlijk heel wat aan de hand deze zomer, een nieuwe behandeling, iets meer ziekenhuisafspraken en telefonische afspraken dan de maanden na de prrt. De afstemming van de evirolimus gaat gestaag, ondanks dat mijn lieve dochter weinig last heeft van de mondzweertjes, dankzij de 4 keer per dag spoeling met de dexamethason, is er wel iets anders wat haar plaagt. Er waren een paar zware dagen voor haar en daarna kwamen de darmproblemen, die wij nu nog steeds bestrijden, vervelende bijwerkingen, maar niet iets om heel bezorgd over te zijn. Vorige week had mijn lieve dochter weer een afspraak met haar oncoloog. Haar bloedwaardes waren naar omstandigheden goed, alleen de leverwaarden waren wat verhoogd. Een tijdje geleden was ook haar gastrine weer geprikt, deze is iets gedaald terwijl de chromogranine A gestegen is. In duidelijke taal betekend...

Even een update na mijn vorige blog. Wij en de specialisten hebben niet stilgezeten. Inmiddels heeft mijn dochter de voorlichting en uitleg over everolimus gehad en hebben wij dinsdag de medicatie opgehaald in de apotheek van het ziekenhuis. Dan is het wel weer fijn om best wel dichtbij te wonen. Geen lange ritten van meer dan 1,5 uur, maar binnen een kwartier van a naar b, en dan bedoel ik van huis naar de afdeling. Dat is echt wel heerlijk voor mijn lieve dochter. Woensdag kregen wij groen licht om mijn dochter te laten starten met de everolimus. Dit is geen chemo maar een doelgerichte therapie. In jip en janneke taal vermindert het de bloedtoevoer naar de kankercellen en vertraagt de groei en verspreiding. Het werkt instant, dus hopelijk zal mijn lieve dochter iets minder klachten krijgen. Want de afgelopen weken liepen de klachten weer op en heeft ze wat vaker naar kortwerkende pijnstilling moeten grijpen om de scherpe kantjes eraf te halen. Dat is niet fijn. Het is een lange tijd ...